Questões de Genética

TEXTO A fibrose cística é uma doença genética cujas manifestações clínicas incluem a obstrução dos ductos pancreático e biliar, impedindo que enzimas digestivas sejam lançadas no intestino. Por causa do comprometim

Gregor Mendel, um monge agostiniano que era botânico, usou pés de ervilha para suas pesquisas. Seu objetivo era encontrar o efeito do cruzamento de sete características contrastantes. [...] Durante sete anos, manteve um

O geneticista francês Lucien Claude Cuénot (1866-1951) verificou, em 1905, que a herança relacionada à cor do pelo nos camundongos não obedecia às proporções clássicas mendelianas. O alelo para a cor amarela (K) era dom

Descrita na década de 1930 pelo endocrinologista Henry Turner, a Síndrome de Turner é caracterizada pela ausência total ou parcial de um cromossomo X. Afeta cerca de 3% de todas as concepções do sexo feminino e estima-s

O heredograma a seguir mostra o aparecimento de AME (atrofia muscular espinhal) em um menino, filho de um casal de primos. A AME é uma doença autossômica recessiva rara, muitas vezes fatal na primeira infância

O daltonismo é uma anomalia genética ligada ao sexo, recessiva, que dificulta a percepção das cores. Admita uma família formada por pai daltônico, mãe com visão normal para cores e filho do sexo masculino, também dal

A síndrome de Down é uma alteração genética associada à trissomia do cromossomo 21, ou seja, o indivíduo possui três cromossomos 21 e não um par, como é normal. Isso ocorre pela união de um gameta contendo um cromossomo

Um casal pensando em ter filhos buscou um laboratório de análises genéticas para que pudessem saber as probabilidades da criança nascer do sexo feminino com genes Cc, gene responsável por uma característica pessoal do c

A descoberta da estrutura do DNA, em 1953, foi um marco importantíssimo na área da genética, abrindo portas para inúmeros novos estudos. A cientista britânica Rosalind Franklin contribuiu de forma significativa para ess

O cromossomo Filadélfia é uma anomalia cromossômica que está associada à leucemia mieloide crônica em mais de 90% dos casos diagnosticados. Em pessoas com essa doença genética, o gene ABL, localizado no cromossomo 9, se

Um cromossomo é um grupo organizado de DNA, substância encontrada no núcleo de cada célula e que contém as instruções genéticas que coordenam o seu desenvolvimento e funcionamento. Uma célula humana, normalmente, possui

A análise de um heredograma revelou a existência de algumas pessoas de uma mesma família afetadas por uma anomalia genética. Após o estudo do caso, um geneticista concluiu que a herança é monogênica e é determ

O esquema ilustra de forma resumida o efeito de um gene recessivo pleiotrópico, cujo efeito primário é produzir uma deficiência na enzima fenilalanina hidroxilase. Nota-se no esquema que as enzimas fenilalanina hidroxil

Para responder a questão considere o texto abaixo. Como plantar rosas Não importa se vermelha, amarela, branca ou outra das diversas cores e nuances que possui, a rosa, a mais cobiçada das flores, é a celeb

Em Drosófila, o alelo dominante B condiciona o corpo cinza e o alelo V condiciona a presença de asas normais. Seus alelos b e v condicionam, respectivamente, o corpo preto e asas vestigiais. Esses genes estão localizado