Questões de Genética

O gene da calcitonina codifica tanto o hormônio calcitonina quanto o peptídeo relacionado ao gene calcitonina (CGRP). O CGRP atua como neurotransmissor em tecidos do sistema nervoso, enquanto a calcitonina regula os nív

Inúmeras variantes do SARS-CoV-2 já foram identificadas globalmente através do sequenciamento genético que investiga a presença de mutações responsáveis pelo surgimento de diferentes linhagens desse vírus. As mutações s

Admita que a herança genética de dois genes humanos, gene A e gene B, esteja de acordo com as leis de Mendel. Admita ainda que cada gene está localizado em um cromossomo e que o gene A tem dois alelos, A e a, e o gene B

Distúrbios mitocondriais são doenças hereditárias do metabolismo energético, resultantes de mutações no DNA mitocondrial, que resultam em um quadro clínico variado. Admita um casal cuja mulher apresenta mutação em um ge

TEXTO A fibrose cística é uma doença genética cujas manifestações clínicas incluem a obstrução dos ductos pancreático e biliar, impedindo que enzimas digestivas sejam lançadas no intestino. Por causa do comprometim

Em humanos, uma anomalia hereditária que provoca cegueira noturna afeta muito mais homens do que mulheres. Homens com uma cópia do gene para essa anormalidade genética têm cegueira noturna, mas as mulheres devem ter dua

O cromossomo Filadélfia é uma anomalia cromossômica que está associada à leucemia mieloide crônica em mais de 90% dos casos diagnosticados. Em pessoas com essa doença genética, o gene ABL, localizado no cromossomo 9, se

De acordo com a Segunda Lei de Mendel ou Lei da Segregação Independente, os genes responsáveis para duas ou mais características separam-se de forma independente durante a formação dos gametas e se combinam ao acaso. As

Um pesquisador, interessado em compreender o tipo de interação entre o formato da asa e a cor dos olhos em dois grupos hipotéticos de diferentes espécies de pequenas moscas, realizou duas experimentações conforme descri

No processo evolutivo dos seres vivos, a descoberta de moléculas revolucionárias foi essencial para compreensão dos planos anatômicos e eixos do corpo humano. A simetria bilateral, bem como a definição das partes do

Considere uma espécie animal cuja cor da pelagem é definida por um gene. Ambos os progenitores são heterozigóticos para essa característica. A proporção esperada de descendentes também heterozigóticos para essa mesma

CRISE DE 1928 AFETOU OS GENES DE AMERICANOS Pobreza e estresse deixaram marcas no DNA, que foram identificadas agora. "Certas situações, como a subnutrição ou o estresse crónico, podem provocar as c

Em genética existem situações em que ocorre um processo em que um gene mascara ou interrompe a ação de outro gene não alelo, configurando um caso de interação gênica. Um exemplo clássico é o que ocorre na plumagem das g

Por que genoma humano nunca foi decifrado completamente (e o que falta para se chegar lá) No ano 2000, com grande publicidade, surgiu o anúncio de que havia sido completado o primeiro rascunho do genoma humano. O

Distúrbios mitocondriais são doenças hereditárias do metabolismo energético, resultantes de mutações no DNA mitocondrial, que resultam em um quadro clínico variado. Admita um casal cuja mulher apresenta mutação em um ge