Questões de Genética

Suponha um indivíduo cujo genótipo seja AaBbCc , em que cada gene determina uma característica e está localizado em diferentes pares de cromossomos homólogos. Desconsiderando possíveis mutações, a quantidade de game

Existem insetos que passam por uma metamorfose completa chamada holometabolia. Um desses insetos é o besouro, que passa pelos seguintes estágios: ovo, lagarta, casulo e adulto. A lagarta, também chamada de larva, é alon

A galactosemia é um distúrbio do metabolismo de carboidratos causado por mutação em um gene autossômico recessivo. A doença é caracterizada pela deficiência na produção de uma enzima que metaboliza a galactose. Admita u

O heredograma ilustra uma família na qual alguns indivíduos apresentam os seguintes fenótipos sanguíneos relacionados ao sistema ABO. Os fenótipos sanguíneos possíveis para os indivíduos II-1, II-4 e III-1 são

A figura ilustra o surgimento de diferentes alelos (A 2 e A 3 ) a partir de um alelo original A 1 , formando uma série de alelos múltiplos ou polialelos. Considere um indivíduo adulto sem alterações no númer

Um estudo feito por pesquisadores da Universidade da Califórnia, nos Estados Unidos, sugere que a perda de um gene (CMAH) no ancestral humano foi o que tornou o Homo sapiens propenso à aterosclerose, ou seja, à formaç

A síndrome de Goltz é uma doença genética rara, mais comum em indivíduos do sexo feminino e, na maioria das vezes, resulta no aborto dos fetos do sexo masculino. A herança é dominante e ligada ao cromossomo X. Adapt

Na famosa árvore da vida com três domínios, de Carl Woese, arqueas e eucariontes são “grupos irmãos”, compartilhando um ancestral relativamente recente. Em alguns aspectos, as arqueas e os eucariontes devem natur

Analise o heredograma. Considerando o sistema ABO de tipagem sanguínea e os fenótipos sanguíneos apresentados no heredograma, afirma- -se que o único genótipo possível do indivíduo

Uma mulher normal, casada com um homem afetado por uma doença dominante ligada ao sexo, deseja ter um casal de filhos, ou seja, um menino e uma menina. Sobre essa situação, pode-se afirmar que

A primeira lei de Mendel pode ser explicada com a seguinte afirmação: cada caráter é determinado por um par de fatores que se separa na formação dos gametas, indo apenas um dos fatores do par para cada gameta, que deve

A cor da pelagem em camundongos é determinada por um par de alelos autossômicos com relação de dominância completa. O alelo dominante determina pelagem amarela, e o alelo recessivo determina pelagem acinzentada. Em homo

Leia o texto a seguir. Entre os muitos genes do cromossomo X, há dois que especificam a síntese de opsinas, proteínas sensíveis às cores localizadas nos cones. Os cones estão localizados na retina e são células com d

A presença do vírus SARS-CoV-2 é identificada pelo teste conhecido como RT-PCR, sigla para Reação em Cadeia da Polimerase pela Transcriptase Reversa. A transcriptase reversa é uma enzima extraída do HIV que promove a

O código genético representa a combinação de todos as trincas possíveis de bases nitrogenadas que decodificam os aminoácidos, monômeros utilizados na síntese proteica. Em relação a esse código, pode-se afirmar que