Questões de Genética

Numa pessoa de visão normal, os raios de luz passam pela córnea, que é a primeira lente do olho, e quando chega à outra lente, a retina, eles se juntam, no mesmo ponto, para formar a imagem. No entanto, a pessoa míope t

INSTRUÇÃO: Leia o texto a seguir, para responder à questão. ‘A enfermidade rara que transformou meu cérebro de 30 anos em um de 70’ Carolina apresentou sintomas clínicos de uma doença que não estavam presentes e

O diagnóstico genético pré‐implantacional é um método usado durante a reprodução humana assistida, que permite a identificação de alterações cromossômicas e genéticas em embriões. O objetivo é selecionar embriões livres

A anemia falciforme, expressão clínica da homozigose do gene da hemoglobina S, configura-se como um problema de saúde pública no Brasil por ser a doença hereditária de maior prevalência no país. O aconselhamento genétic

O labrador retriever é gentil, inteligente e um excelente companheiro para viver em família. Cães dessa raça apresentam alta capacidade de adaptação, destacando-se como cão-guia e nos trabalhos de busca e resgate e de d

Em determinada planta, a cor amarela das pétalas é dominante sobre a cor branca e a alta estatura é dominante sobre a baixa estatura. Sabe-se que os genes para a cor das pétalas segregam-se independentemente dos genes q

O padrão de transmissão de determinada característica monogênica pode ser reconhecido por meio do levantamento da história familiar do indivíduo portador do referido traço. Com a elaboração de um heredograma, é

Leia a seguir. Bebê com DNA de "três pais" nasce na Grécia Forma experimental de fertilização in vitro faz com que bebê seja parente da mãe, da doadora de óvulos e do pai. Um bebê com DNA de três pessoas nasceu

Em seres humanos, observa-se que a definição dos tipos sanguíneos do sistema ABO depende de um antígeno H, formado a partir da expressão de um gene H, não alelo do I A , nem do I B , mas imprescindível para a formação d

Considerando as características e os aspectos relacionados às alterações epigenéticas, assinale a alternativa INCORRETA.

Alguns seres humanos são portadores de uma mutação autossômica que determina uma única mudança de base nitrogenada e repercute na troca do aminoácido ácido glutâmico pelo aminoácido valina. Com essa modificação, a moléc

As figuras 1, 2 e 3 apresentam, respectivamente, representantes de três espécies do gênero Equus: E. caballus, E. asinus e E. zebra Figura 1 Figura 2 Figura 3 Considere um casal de cad

Na figura está representado o mosaicismo em função da inativação aleatória de um dos cromossomos X, que ocorre em todas as mulheres sem alterações patológicas. Entre mulheres heterozigotas para doenças determi

Admita uma anomalia genética de padrão autossômico recessivo. Admita ainda que um casal sem a anomalia teve um filho com a doença. A probabilidade desse casal ter mais um filho, que não apresente a doença e que també

Uma mulher normal homozigota casou-se com um homem daltônico. Sabendo-se que o daltonismo é uma doença hereditária recessiva ligada ao cromossomo X, qual a probabilidade do casal ter um filho daltônico do sexo mascul