Questões de Genética

Uma molécula de DNA, contida no núcleo de uma célula humana, tem forma de dupla hélice e é fundamental para o controle genético e reprodução celular. Nessa molécula, o número de nucleotídeos- sempre será

A neurofibromatose tipo 1 é uma doença genética, autossômica dominante de penetrância completa, causada por mutações no cromossomo 17. Essas alterações genéticas reduzem a produção de neurofibromina, uma proteína necess

O heredograma contido na figura abaixo foi apresentado pelo professor de Genética aos alunos do 3º ano do Ensino Médio a fim de que os mesmos pudessem analisar as características referentes à pigmentação da pele. Foi ap

A tabela abaixo mostra o estoque de sangue do Banco de Sangue de um hospital: Dois pacientes de um acidente de trânsito foram encaminhados ao hospital e precisam de transfusão de sangue. Sabendo que os paci

O padrão genético da cor da pelagem na raça bovina Shorthorn é um exemplo de codominância cujos dois alelos autossômicos envolvidos na pigmentação do pelo se manifestam no heterozigoto, denominado ruão. Os homozigotos a

Texto para a questão: A deficiência da glicose 6-fosfato desidrogenase (G6PD) consiste em uma das mais frequentes enzimopatias conhecidas, apresentando um quadro clínico bastante heterogêneo, variando de assintomát

O diagrama em roda contém todas as combinações possíveis referentes aos códons do RNA mensageiro utilizados no processo de tradução. Um peptídeo formado sequencialmente pelos aminoácidos metionina, histidina,

Um filamento de DNA contêm a seguinte sequência bases nitrogenadas: ACTCAAGTGC Marque a alternativa que indica corretamente a sequência encontrada na fita complementar:

Nos anos 20, a fim de compreender a natureza do DNA a partir de sua densidade, cientistas realizaram experimentos com a bactéria E. coli . Para tal, formaram quatro lotes experimentais, com as seguintes especificações:

João, em sua aula de Biologia, teve um trabalho cujo objetivo era construir o heredograma de sua família, caracterizando o tipo sanguíneo de cada membro e, ao final, descobrir as relações de doação de sangue que seriam

A acondroplasia é a causa mais comum de nanismo em humanos. É um distúrbio causado por mutações específicas no gene do receptor 3 do fator de crescimento do fibroblasto (gene FGFR3). A ativação constitutiva desse gen

Os heredogramas são representações gráficas que ilustram a transmissão das características hereditárias. Considerando que o heredograma a seguir ilustra um caso de transmissão de uma característica condicionada por a

Considerando uma população de 6000 habitantes em equilíbrio gênico e genotípico, há 960 indivíduos com uma doença autossômica recessiva. Analisando-se essa informação, é correto afirmar que o número provável de indiv

Qual das sequências de pares de bases poderia formar um segmento normal de DNA dupla hélice?

Com o desenvolvimento da Biologia Molecular, foi possível isolar o gene responsável pela doença humana conhecida como fibrose cística e compreender seu modo de ação. Essa doença está associada a um gene autossômico rece