Questões de Genética

Em relação à herança, assinale com V ou F conforme seja verdadeiro ou falso o que se afirma a seguir. ( ) Na dominância completa, os heterozigotos apresentam fenótipo intermediário entre os dos homozigotos. (

A determinação do tipo sanguíneo, no sistema ABO, é um exame laboratorial simples, que pode subsidiar processos de reconhecimento de paternidade. O locus determinante do tipo sanguíneo, no sistema ABO, ocorre em três

Um casal de estudantes do curso de Ciências Biológicas, ao assistirem a uma aula sobre a Eritroblastose Fetal ou Doença Hemolítica do Recém-Nascido (DHRN), preocupados com a possibilidade de virem a gerar uma criança co

Nos eucariontes, o RNA transcrito a partir de um gene normalmente é chamado de pré-RNAm, pois ele ainda não está pronto para ser traduzido em proteína. O pré-RNAm seria, assim, uma versão ainda não acabada do RNA mensag

Na determinação da cor dos olhos foram identificados dois genes principais que atuam na produção de melanina e que estão envolvidos na determinação da cor dos olhos na espécie humana: o gene EYCL1, mais conhecido por GE

A acondroplasia é uma forma de nanismo resultante de uma mutação genética que provoca alteração no desenvolvimento das placas de crescimento. Ocorre em 1 em cada 20.000 recém-nascidos. Um casal acondoplásico pode ter

A anemia falciforme é a doença genética mais comum no Brasil e se deve a uma mutação que leva à produção de uma variante da hemoglobina, a Hemoglobina S (HbS), que prejudica o transporte de oxigênio, como mostrad

A anemia falciforme é uma doença genética e hereditária. Ela se caracteriza por uma alteração nos glóbulos vermelhos, que perdem a forma arredondada e elástica, adquirem o aspecto de uma foice (daí o nome falciforme) e

"Nas diversas populações de uma espécie, os indivíduos apresentam diferentes combinações de alelos, que surgem por mutações ocorridas em sua história evolutiva". (Amabis; Martho, 2013, p.357) Essa mutação é uma

Leia a seguir. O fenótipo “falta de cauda” nos gatos Manx é produzido por um alelo letal. Uma única dose do alelo Manx no genótipo interfere gravemente no desenvolvimento normal da coluna, resultando na falta

Um sujeito clinicamente normal para uma doença autossômica recessiva, filho de pais normais, casa-se com uma mulher normal não aparentada e tem um filho normal, ou seja, desprovido da patologia. As frequências alélicas

Genes zigóticos são expressos durante o desenvolvimento embrionário. Em moscas Drosophila melanogaster existe um gene zigótico que é letal em homozigose recessiva. Um cruzamento entre moscas heterozigotas para o gene zi

Estudo com gêmeos revela os efeitos do espaço em nosso DNA: Os irmãos Kelly se tornaram astronautas da Nasa, ao mesmo tempo, em 1996. Em um experimento inédito chamado de Estudo dos Gêmeos, 12 universidades se d

Em 1993, quando o primeiro filme da franquia Jurassic Park foi lançado, cientistas interessados em paleontologia ou biologia molecular compartilharam de uma mesma pergunta: “Podemos ressuscitar um dinossa

Em um experimento com células bacterianas, foram realizadas as seguintes etapas: I. Crescimento das células em meio cujas bases nitrogendas para incorporação ao DNA são formadas exclusivamente pelo isótopo pesado do