Questões de Genética

Células cancerígenas podem espalhar-se pelo corpo e formar novos tumores, processo este denominado metástase. Considerando que tais problemas do ciclo celular geralmente são associados a alterações no DNA, é correto afi

Todas as células de um organismo contêm o mesmo conteúdo genético. O que muda entre células distintas, ou entre condições fisiológicas distintas, são os genes que são expressos, ou seja, o complemento de proteínas que c

A miopia se caracteriza por um erro de refração da luz que faz com que as imagens sejam focadas antes da retina, afetando assim a visão à distância de seus portadores. Considere que tal característica genética seja rece

Em relação à herança, assinale com V ou F conforme seja verdadeiro ou falso o que se afirma a seguir. ( ) Na dominância completa, os heterozigotos apresentam fenótipo intermediário entre os dos homozigotos. (

A determinação do tipo sanguíneo, no sistema ABO, é um exame laboratorial simples, que pode subsidiar processos de reconhecimento de paternidade. O locus determinante do tipo sanguíneo, no sistema ABO, ocorre em três

Um casal de estudantes do curso de Ciências Biológicas, ao assistirem a uma aula sobre a Eritroblastose Fetal ou Doença Hemolítica do Recém-Nascido (DHRN), preocupados com a possibilidade de virem a gerar uma criança co

Nos eucariontes, o RNA transcrito a partir de um gene normalmente é chamado de pré-RNAm, pois ele ainda não está pronto para ser traduzido em proteína. O pré-RNAm seria, assim, uma versão ainda não acabada do RNA mensag

Na determinação da cor dos olhos foram identificados dois genes principais que atuam na produção de melanina e que estão envolvidos na determinação da cor dos olhos na espécie humana: o gene EYCL1, mais conhecido por GE

A acondroplasia é uma forma de nanismo resultante de uma mutação genética que provoca alteração no desenvolvimento das placas de crescimento. Ocorre em 1 em cada 20.000 recém-nascidos. Um casal acondoplásico pode ter

A anemia falciforme é a doença genética mais comum no Brasil e se deve a uma mutação que leva à produção de uma variante da hemoglobina, a Hemoglobina S (HbS), que prejudica o transporte de oxigênio, como mostrad

A anemia falciforme é uma doença genética e hereditária. Ela se caracteriza por uma alteração nos glóbulos vermelhos, que perdem a forma arredondada e elástica, adquirem o aspecto de uma foice (daí o nome falciforme) e

"Nas diversas populações de uma espécie, os indivíduos apresentam diferentes combinações de alelos, que surgem por mutações ocorridas em sua história evolutiva". (Amabis; Martho, 2013, p.357) Essa mutação é uma

Leia a seguir. O fenótipo “falta de cauda” nos gatos Manx é produzido por um alelo letal. Uma única dose do alelo Manx no genótipo interfere gravemente no desenvolvimento normal da coluna, resultando na falta

Um sujeito clinicamente normal para uma doença autossômica recessiva, filho de pais normais, casa-se com uma mulher normal não aparentada e tem um filho normal, ou seja, desprovido da patologia. As frequências alélicas

Genes zigóticos são expressos durante o desenvolvimento embrionário. Em moscas Drosophila melanogaster existe um gene zigótico que é letal em homozigose recessiva. Um cruzamento entre moscas heterozigotas para o gene zi