Questões de Genética

Após um assassinato, foram coletadas no local amostras de sangue da vítima e do provável agressor, a qual serviria como 'prova do crime'. O resultado da análise molecular do DNA de três suspeitos de terem cometido o cri

A cor dos élitros em uma espécie de besouro se deve a alelos múltiplos. Nessa espécie, os élitros podem ser azuis, verdes ou turquesa. Sabe-se que o alelo azul (A) é dominante sobre os demais, que o verde (A v ) é domin

Um homem hemofílico é casado com uma mulher normal, filha de pai hemofílico. A probabilidade de o primeiro filho do casal vir a ser hemofílico é de

Analise o heredograma sobre a herança da distrofia muscular de Duchenne, uma doença degenerativa, determinada por gene recessivo, ligado ao cromossomo X representado a seguir. Os indivíduos I.1 e II.1 são afetados pela

O xeroderma pigmentoso é uma doença autossômica, determinada por um par de alelos, que provoca uma hipersensibilidade à luz ultravioleta. Pessoas que nascem com essa doença têm altíssimas chances de desenvolver câncer d

A transcrição produz uma cópia fiel do filamento molde do gene; se o gene contiver íntrons, o transcrito primário incluirá cópias deles; entretanto os íntrons precisam ser removidos e as regiões de éxons do transcrito l

Na pecuária bovina, o gado girolando é produto do cruzamento do Holandês (de origem europeia) com o Gir (de origem asiática), passando por vários graus de constituição genética. O direcionamento dos cruzamentos busca a

Observe o texto e a figura a seguir: Para a formação dos músculos esqueléticos, é necessária a ativação, proliferação e diferenciação de linhagens de células miogênicas. Esses três processos dependem da expressão e a

No quadro a seguir, são apresentadas informações sobre algumas espécies. Considerando essas informações, analise as afirmativas a seguir. I – O endosperma da semente de cebola tem, ao todo, 24 cromossomos.

Um indivíduo originado do cruzamento entre dois organismos, um com genótipo SSTTUU e outro com genótipo ssttuu, poderá apresentar, após uma meiose, o seguinte número de gametas distintos

Fibrose cística, ou mucoviscidose, é a mais comum das doenças genéticas. Ela acomete meninos e meninas. Os genes são transmitidos pelo pai e pela mãe. É uma herança recessiva, pois nenhum dos pais manifesta a doença, em

As síndromes de câncer hereditário são afecções genéticas, nas quais neoplasias malignas tornam-se mais prevalentes em indivíduos de uma mesma família. Elas ocorrem por transmissão vertical, de uma geração para outra, p

“Uma jovem normal, cujo pai e irmão são hemofílico, casa-se com um homem normal. Mesmo sabendo que hemofilia é uma doença hereditária, eles decidem ter filhos. Dessa união nasceu um menino.” Qual a chance dessa criança

O fator Rh foi descoberto, em 1940, pelos médicos Karl Landsteiner e Alex Wiener, ao examinarem o sangue de macacos Rhesus. A proteína Rh ocorre em todos os macacos do gênero Rhesus, contudo, pode ou não existir nas hem

Um exemplo clássico da Herança Quantitativa é a cor da pele em seres humanos, embora este não seja o único caso deste tipo de herança. Apesar de serem utilizadas letras maiúsculas e minúsculas para identificar os genes