Questões de Genética

A distrofia Muscular (DM) apresenta incidência de 1 a cada 3.500 nascimentos de meninos. Trata-se de uma doença genética, com padrão de herança recessiva ligado ao cromossomo X. Um homem com DM e com visão normal se cas

A calcitonina e o peptídeo relacionado ao gene da calcitonina (CGRP) estão codificados no mesmo gene, que é expresso em diferentes tecidos do organismo humano. Esse processo pós transcricional, que permite que a partir

Características mendelianas podem ser determinadas por loci em um cromossomo autossômico ou nos cromossomos sexuais X ou Y. Analise o padrão de herança abaixo: - afeta qualquer sexo, porém mais mulheres do que hom

A partir de um heterozigoto AaBb em trans, e sabendo-se que a distância entre os seus genes é de 8 morganídeos, o percentual possível de gametas AB, considerando-se que houve permutação, é de

Nos quiabeiros (Abelmoschus esculentus), a característica planta alta é dominante em relação à característica planta baixa e fruto alongado é dominante em relação ao fruto curto. Um produtor cruzou duas linhagens puras:

Doença de Tay-Sachs em humanos. Anomalias genéticas frequentemente causam problemas graves de saúde, podemos citar, por exemplo, a Doença de Tay-Sachs. A descoberta dessa anormalidade deve-se a dois médicos, Warren Ta

Na esteira da evolução da tecnologia genética, cientistas ingleses desenvolveram um método de fertilização in vitro que visa eliminar a chance de que a prole carregue doenças genéticas dos pais. Essa técnica arrola três

A doença de Tay-Sachs é um distúrbio neurológico degenerativo, autossômico recessivo, causada pela disfunção dos lisossomos. O heredograma de três gerações da família Silva, apresentado abaixo, mostra indivíduos com ess

Um homem do grupo sanguíneo AB e Rh negativo casa-se com uma mulher do grupo sanguíneo O e Rh positivo homozigoto. Os grupos sanguíneos dos descendentes desse casal podem ser

A fenilcetonúria, também conhecida como PKU, é uma doença genética humana caracterizada pela incapacidade de metabolizar o aminoácido fenilalanina. Como consequência, há acúmulo de fenilalanina no organismo, o que inter

O albinismo é uma característica recessiva em que o portador do genótipo para esse fenótipo é desprovido da capacidade de sintetizar melanina. Supondo-se que um casal normal para o albinismo pretenda ter quatro filho

O conjunto de fenótipos possíveis, a partir de um determinado genótipo sob diferentes condições ambientais, é denominado

Carlos e Juliana, ambos com visão normal, tiveram três filhos: um menino daltônico com tipo sanguíneo AB, um menino com visão normal e tipo sanguíneo O e uma menina com visão normal e tipo sanguíneo B. Considerando o f

Os genes, como os diamantes, são eternos, mas não exatamente da mesma forma que os diamantes. Estes são cristais de diamantes individuais, que permanecem como padrões inalterados de átomos. As moléculas de DNA não têm e

ALBINISMO É MAIS COMUM ENTRE A POPULAÇÃO NEGRA O albinismo é um problema genético que causa deficiência na produção de melanina. No Brasil, o transtorno é pouco frequente. Estima-se que haja de 10 mil a 12 mil alb