Questões de Genética

“Uma jovem normal, cujo pai e irmão são hemofílico, casa-se com um homem normal. Mesmo sabendo que hemofilia é uma doença hereditária, eles decidem ter filhos. Dessa união nasceu um menino.” Qual a chance dessa criança

O fator Rh foi descoberto, em 1940, pelos médicos Karl Landsteiner e Alex Wiener, ao examinarem o sangue de macacos Rhesus. A proteína Rh ocorre em todos os macacos do gênero Rhesus, contudo, pode ou não existir nas hem

Um exemplo clássico da Herança Quantitativa é a cor da pele em seres humanos, embora este não seja o único caso deste tipo de herança. Apesar de serem utilizadas letras maiúsculas e minúsculas para identificar os genes

A distrofia Muscular (DM) apresenta incidência de 1 a cada 3.500 nascimentos de meninos. Trata-se de uma doença genética, com padrão de herança recessiva ligado ao cromossomo X. Um homem com DM e com visão normal se cas

A calcitonina e o peptídeo relacionado ao gene da calcitonina (CGRP) estão codificados no mesmo gene, que é expresso em diferentes tecidos do organismo humano. Esse processo pós transcricional, que permite que a partir

Características mendelianas podem ser determinadas por loci em um cromossomo autossômico ou nos cromossomos sexuais X ou Y. Analise o padrão de herança abaixo: - afeta qualquer sexo, porém mais mulheres do que hom

A partir de um heterozigoto AaBb em trans, e sabendo-se que a distância entre os seus genes é de 8 morganídeos, o percentual possível de gametas AB, considerando-se que houve permutação, é de

Nos quiabeiros (Abelmoschus esculentus), a característica planta alta é dominante em relação à característica planta baixa e fruto alongado é dominante em relação ao fruto curto. Um produtor cruzou duas linhagens puras:

Doença de Tay-Sachs em humanos. Anomalias genéticas frequentemente causam problemas graves de saúde, podemos citar, por exemplo, a Doença de Tay-Sachs. A descoberta dessa anormalidade deve-se a dois médicos, Warren Ta

Na esteira da evolução da tecnologia genética, cientistas ingleses desenvolveram um método de fertilização in vitro que visa eliminar a chance de que a prole carregue doenças genéticas dos pais. Essa técnica arrola três

A doença de Tay-Sachs é um distúrbio neurológico degenerativo, autossômico recessivo, causada pela disfunção dos lisossomos. O heredograma de três gerações da família Silva, apresentado abaixo, mostra indivíduos com ess

Um homem do grupo sanguíneo AB e Rh negativo casa-se com uma mulher do grupo sanguíneo O e Rh positivo homozigoto. Os grupos sanguíneos dos descendentes desse casal podem ser

A fenilcetonúria, também conhecida como PKU, é uma doença genética humana caracterizada pela incapacidade de metabolizar o aminoácido fenilalanina. Como consequência, há acúmulo de fenilalanina no organismo, o que inter

O albinismo é uma característica recessiva em que o portador do genótipo para esse fenótipo é desprovido da capacidade de sintetizar melanina. Supondo-se que um casal normal para o albinismo pretenda ter quatro filho

O conjunto de fenótipos possíveis, a partir de um determinado genótipo sob diferentes condições ambientais, é denominado