Questões de Genética

O cruzamento entre uma planta de ervilha rugosaverde rrvv com um planta lisaamarela RRVV tem como descendente em F1:

A insônia fatal causada por mutação genética que se torna 'maldição familiar' A Insônia Familiar Fatal (IFF) é uma doença que causa a morte dos indivíduos cerca de nove meses após os primeiros sintomas. Ela envolv

A imagem da lâmina a seguir mostra um resultado obtido em teste de tipagem sanguínea humana para os sistemas ABO e Rh. O método consiste, basicamente, em pingar três gotas de sangue da mesma pessoa sobre três gotas de r

Entre os diferentes seres vivos existe uma diferença entre a quantidade de pares de bases de DNA por célula. De um modo geral, existe um incremento de DNA à medida que se progride na escala evolutiva. A discrepância da

A doença de Huntington, também conhecida como coreia de Huntington, é causada por um alelo dominante não ligado ao sexo. Como a doença só se manifesta tardiamente, uma mulher, cujo pai é heterozigoto para esse fator e a

Viagem sem volta a Marte Duzentas mil pessoas se candidataram para participar do projeto Mars One para colonizar o Planeta Vermelho. Representantes de mais de 140 países inscreveram-se para a viagem

“O primeiro nível de controle de transcrição gênica pode depender de como o DNA está acondicionado nos cromossomos e da sua associação às proteínas da cromatina no processo de acondicionamento.” Adaptado de: Thompon

Um indivíduo faleceu devido a uma transfusão sanguínea. O pai desse indivíduo pertencia ao grupo sanguíneo A homozigoto e a mãe, ao grupo AB. Com base nessas informações, considere as afirmativas a seguir. I. O san

A síndrome de Marfan é uma doença causada por uma anomalia genética que se caracteriza pelo aparecimento de uma manifestação denominada aracnodactilia, na qual os indivíduos afetados pela doença apresentam os dedos anor

A Hemofilia A é um distúrbio recessivo ligado ao X, causado por mutações no gene do fator VIII da coagulação, em que o sangue apresenta dificuldades de coagulação. Pode ocasionar morte do indivíduo por hemorragia incont

Considere o heredograma a seguir: Os símbolos em preto representam indivíduos afetados pela doença e os símbolos em branco, indivíduos normais. Conclui-se, desse heredograma, que:

Algumas mutações genéticas, como a síndrome de Down, ocorrem quando um segmento de um cromossomo se prende a outro cromossomo que não é o seu homólogo. Assim, não necessariamente a síndrome de Down é causada por uma

O cromossomo Y, conhecido na biologia básica por definir o sexo, e que já foi até tido como ameaçado de extinção por estar com a carga genética diminuindo, voltou a ser visto com atenção. Segundo um novo estudo do Insti

Analise o heredograma que mostra alguns parentes de Rafael e Aline, com seus respectivos tipos sanguíneos. A probabilidade de Rafael e Aline gerar uma filha do tipo sanguíneo O é de

A hemofilia é uma doença hereditária que não tem cura e é causada pela falta de proteínas específicas no sangue, que são responsáveis pelo processo de coagulação – o fator VIII, no caso da hemofilia do tipo A. Além dos