Questões de Genética

Sílvio e Fátima têm três filhos, um deles fruto do primeiro casamento de um dos cônjuges. Sílvio é de tipo sanguíneo AB Rh– e Fátima de tipo O Rh+. Dentre os filhos, Paulo é de tipo sanguíneo A Rh+, Mário é de tipo B Rh

Há quinze anos, Elenara Maria de Queiroz Moura estava grávida – e a cena de uma novela não lhe saía da cabeça. Um casal de primos queria ter filhos e procurara um ginecologista. Quando soube que os clientes eram parente

Os genótipos do sistema sanguíneo ABO são representados pelos seguintes alelos múltiplos: I A , I B e i. As informações logo abaixo foram disponibilizadas a um estudante de biologia que pretende fazer uma prova de sele

Com os dados disponíveis na tabela abaixo, responda à questão. Considere a seguinte sequência de códons de um segmento de RNA mensageiro: AUG – CUC – UAU – CCC – GUC – GGG – AGG – UGA Assinale a altern

Em uma população caracterizada pelo equilíbrio gênico de Hardy-Weinberg, com todos os pressupostos que o tornam válido, a frequência de homozigotos recessivos para um par de alelos autossômicos é 0,49. Com base nessa

O DNA é uma molécula reativa e estima-se que mais de 20 mil lesões no DNA sejam induzidas de maneira endógena por dia por célula, além de outras induzidas por agentes exógenos, como a luz ultravioleta, resultando em blo

O sangue é um líquido aparentemente homogêneo mas, quando centrifugado, nota-se que é formado por duas fases: uma líquida, chamada plasma sanguíneo, e uma sólida, representada pelos elementos figurados. Na membrana plas

De acordo com a Lei da Segregação Independente de Gregor Mendel, “os fatores para duas ou mais características separam-se no híbrido, distribuindo-se independentemente para os gametas”. Levando em consideração genes que

Analise o heredograma que mostra alguns parentes de Rafael e Aline, com seus respectivos tipos sanguíneos. A probabilidade de Rafael e Aline gerar uma filha do tipo sanguíneo O é de

A distrofia muscular de Duchenne é uma doença provocada por um gene recessivo presente no cromossomo X e é caracterizada pela degeneração progressiva e atrofia dos músculos esqueléticos e leva à morte antes do final da

Um homem deu entrada em um hospital e, ao receber os primeiros socorros, os médicos indicaram-lhe a administração de sangue. Questionado sobre seu grupo sanguíneo, o homem, representado na geração II, incerto fornece

A proporção de homens que sofrem cegueira para o vermelho e o verde é maior que a de mulheres (não que seja um sofrimento, mas ainda assim é um transtorno, e esses indivíduos presumivelmente são privados das experiência

A anomalia caracterizada por indivíduos estéreis, com órgãos reprodutores malformados e que ainda podem apresentar ginoplastia, a qual ocorre por uma não disjunção na formação dos gametas, resultando em um total de 47 c

No início de outubro, o Nobel de Química 2015 premiou três pesquisadores que mapearam os mecanismos biomoleculares naturais pelos quais as células reparam erros no DNA e preservam sua informação genética. O sueco Tomas

Em um caso de investigação de paternidade, amostras de sangue da mãe, do filho e de quatro indivíduos, os supostos pais, foram analisadas em relação aos sistemas ABO, Rh e MN. Veja os resultados na tabela. Con