Em abelhas, os machos são formados por partenogênese e as fêmeas são diploides e resultam da fusão entre os gametas. Considere uma linhagem de abelhas, em que a cor escura dos olhos é determinada por
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Em abelhas, os machos são formados por partenogênese e as fêmeas são diploides e resultam da fusão entre os gametas. Considere uma linhagem de abelhas, em que a cor escura dos olhos é determinada por
ResolverA coagulação do sangue consiste em uma série de reações bioquímicas sequenciais, envolvendo a interação de proteínas, comumente referidas como fatores da coagulação, além de células (em particular, as
ResolverA Genética do Sexo e Determinação Cromossômica estuda como os sexos são definidos em diferentes espécies e como os cromossomos sexuais influenciam a herança de características. Esse tema inclui sistemas como XX/XY, XX/X0, ZZ/ZW, além de casos especiais como herança ligada ao sexo, influenciada pelo sexo e restrita ao sexo. Também envolve a compreensão de genes localizados nos cromossomos sexuais, como os responsáveis por daltonismo e hemofilia, e de processos como a inativação do cromossomo X em fêmeas de mamíferos.
Esse conteúdo é muito cobrado em vestibulares porque exige interpretação de heredogramas, análise de padrões de transmissão genética e relação entre cromossomos e fenótipos. Em provas como IMEPAC, UEA, USS, CESMAC e UDESC, é comum aparecerem questões que misturam conceitos de genética mendeliana com situações do cotidiano e problemas de biologia celular. Para estudar bem, vale focar na diferença entre herança ligada ao X e ao Y, na leitura de cruzamentos e na identificação de como certos caracteres aparecem com mais frequência em homens ou mulheres, sempre relacionando teoria e exercícios.
O daltonismo é consequência de um alelo mutante de um gene localizado no cromossomo X. Um homem daltônico e uma mulher não daltônica, mas portadora do gene do daltonismo, estão esperando um bebê. Nest
Resolver"Vivendo as cores! Porque sempre dá para se (re)apaixonar pelo mundo, pela vida! Que experiência incrível... e indescritível!", escreveu a apresentadora Ana Furtado em suas redes sociais. Daltônica, a
ResolverPedro é afetado por uma doença recessiva ligada ao sexo. Ele casou-se com Olívia, cujo irmão era a única pessoa de sua família que tinha a mesma doença de Pedro. A probabilidade de Pedro e Olívia gera
ResolverUma mulher, filha de pai normal e de mãe portadora de distrofia muscular Duchenne, casa-se com homem com distrofia e tem uma criança do sexo masculino. (Distrofia muscular Duchenne: herança recessiva
ResolverDenomina-se em genética humana a herança ligada ao sexo como aquela determinada por genes localizados em regiões do cromossomo sexual X que não apresenta homologia no cromossomo Y. O heredograma a seg
ResolverTexto para a questão: A deficiência da glicose 6-fosfato desidrogenase (G6PD) consiste em uma das mais frequentes enzimopatias conhecidas, apresentando um quadro clínico bastante heterogêneo, variando
ResolverA hemofilia A é uma doença determinada por um alelo ligado ao cromossomo X. Do cruzamento entre uma mulher heterozigótica para a hemofilia e um homem normal, é correto afirmar que:
ResolverO heredograma mostra o padrão de herança de uma doença ligada ao sexo. [imagem] Assinale a alternativa que c
ResolverO daltonismo é condicionado por genes recessivos ligados ao sexo. Eles podem aparecer em dose dupla na mulher, mas o homem só pode apresentar um gene. Uma mulher daltônica XdXd casou-se com homem norm
ResolverUm casal que não apresenta hemofilia tem três filhos do sexo masculino hemofílicos. Como a mulher está grávida de uma nova criança, procurou orientação genética para saber qual a probabilidade dessa n
ResolverUm homem daltônico, incapaz de distinguir entre as cores verde e vermelho, casa-se com uma mulher normal. Considerando que a mulher é heterozigota para a característica, os fenótipos esperados são:
ResolverUma mulher daltônica
ResolverUm casal normal para a hemofilia – doença recessiva ligada ao cromossoma X – gerou quatro crianças: duas normais e duas hemofílicas. Considerando-se essas informações e outros conhecimentos sobre o as
ResolverO heredograma ilustra três gerações de uma família. Os indivíduos III-2 e III-4 são hemofílicos, doença cuja herança é ligada ao sexo. <img src="
ResolverA hemofilia pode ser caracterizada como um distúrbio de coagulação sanguínea, sendo assim, pessoas hemofílicas possuem sérias dificuldades de sofrer coagulação do sangue após a ocorrência de lesões e
ResolverB.A.G., tem 19 anos de idade, é parda, natural de Patos – Paraíba, deu entrada no Hospital Universitário Lauro Wanderley em setembro de 2019. Paciente tem história de equimoses e hematomas progressivo
ResolverTEXTO REMÉDIO PARA OSTEOPOROSE PODE CURAR CALVÍCIE, AFIRMA ESTUDO Os efeitos, ainda analisados em estudos, foram vistos com apenas dois dias de uso do medicamento Pesquisadores da Universidade de Manc
ResolverO heredograma abaixo representa uma família em que os indivíduos II-1, III-5 e III-7 são portadores da hemofilia, uma doença de herança genética recessiva e ligada ao sexo. <img src="
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