Genética do Sexo e Determinação Cromossômica

Em determinada espécie de ave, a cor da plumagem é condicionada pelo gene N. O alelo N1 codifica para plumagem preta, enquanto que o alelo N2 codifica para plumagem vermelha. Aves heterozigotas para e

Utilize o texto a seguir para resolver a questão. O gene White da mosca Drosophila controla a produção de pigmentos do olho, recebendo essa denominação devido à mutação que permitiu a sua identificaçã

Filha de um hemofílico, uma advogada holandesa temia transmitir essa condição a seus descendentes. Distúrbio que dificulta a coagulação do sangue, a hemofilia é causada por uma mutação de um gene em u

Preocupados com a possibilidade de uma determinada doença genética em seus descendentes, um casal realizou consulta com um médico geneticista. Durante o atendimento, o casal informou ao médico que nen

A hemofilia representa um distúrbio da hemostasia (coagulação) que possui herança monogênica e está ligada ao cromossomo X. A probabilidade de um casal normal, em que a mulher é portadora do gene alel

Mãe pede ajuda após filho com doença rara perder todos os movimentos "Diego Bezerra levava uma vida normal, mas foi acometido pela Doença de Lorenzo, que atinge apenas um homem em cada 20 mil... o neu

Os cromossomos sexuais não são completamente homólogos, portanto deve-se esperar que os padrões de herança relacionados ao sexo sejam diferentes daqueles dos cromossomos autossômicos. Em relação à her

A síndrome de Goltz é uma doença genética rara, mais comum em indivíduos do sexo feminino e, na maioria das vezes, resulta no aborto dos fetos do sexo masculino. A herança é dominante e ligada ao crom

Todos os indivíduos de uma população de camundongos que vive isolada em uma ilha apresentam somente o alelo dominante para o gene localizado na região não homóloga dos cromossomos sexuais X. Células g

A distrofia muscular de Duchenne é uma doença provocada por um gene recessivo presente no cromossomo X e é caracterizada pela degeneração progressiva e atrofia dos músculos esqueléticos e leva à morte

A hemofilia é uma anomalia genética recessiva ligada ao cromossomo X, caracterizada pela incapacidade do organismo de sintetizar uma ou mais proteínas necessárias para a coagulação sanguínea. Observe

Um estudante de biologia suspeita que uma determinada característica recessiva em cães é ligada ao sexo. Após um único cruzamento entre um macho com fenótipo dominante e uma fêmea com fenótipo recessi

Uma mulher normal, casada com um homem afetado por uma doença dominante ligada ao sexo, deseja ter um casal de filhos, ou seja, um menino e uma menina. Sobre essa situação, pode-se afirmar que

A hemofilia A, uma doença hereditária recessiva que afeta o cromossoma sexual X, é caracterizada pela deficiência do fator VIII da coagulação. Considere a primeira geração de filhos do casamento de um

A proporção de homens que sofrem cegueira para o vermelho e o verde é maior que a de mulheres (não que seja um sofrimento, mas ainda assim é um transtorno, e esses indivíduos presumivelmente são priva

A distrofia muscular de Duchenne é uma doença que provoca degeneração muscular progressiva, geralmente culminando na morte ao início da segunda década de vida. O heredograma a seguir ilustra uma famíl

Relacione a primeira coluna com a segunda, que trata dos tipos de herança de genes localizados em cromossomos sexuais. I - Herança restrita ao sexo II - Herança influenciada pelo sexo III - Herança li

Leia atentamente os textos a seguir. A distrofia muscular de Duchenne A distrofia muscular tipo Duchenne é uma doença genética letal recessiva ligada ao cromossomo X. Os primeiros sinais da degeneraçã