Genética do Sexo e Determinação Cromossômica

Duas irmãs, que nunca apresentaram problemas de hemorragia, tiveram filhos. E todos eles, após extrações de dente, sempre tinham hemorragia. No entanto os filhos do irmão das duas mulheres nunca apres

Um dos testes iniciais para verificação da ocorrência do daltonismo consiste na identificação de números em imagens coloridas, como o ilustrado na figura. <img src="

O heredograma de uma família foi esquematizado e os indivíduos destacados apresentam uma anomalia determinada por um alelo ligado ao sexo.De acordo a determinação genética dessa anomalia, é correto af

Hemofilia é uma doença genética hereditária determinada por alterações do cromossomo X e caracterizada por causar a produção anormal de proteínas responsáveis pela formação do coágulo sanguíneo, de mo

A hemofilia A consiste na dificuldade de coagulação sanguínea e é determinada por um alelo recessivo localizado em uma região de um dos cromossomos sexuais. Por isso a hemofilia é classificada como um

A síndrome de Goltz é uma doença genética rara, mais comum em indivíduos do sexo feminino e, na maioria das vezes, resulta no aborto dos fetos do sexo masculino. A herança é dominante e ligada ao crom

Na Drosophila melanogaster (mosca-de-fruta), a cor dos olhos é uma herança ligada ao sexo. Uma mosca gêmea de olhos coloridos, cuja mãe tinha olhos brancos, cruza com um macho de olhos brancos. A prob

O daltonismo é uma doença recessiva ligada ao sexo. Um homem daltônico se casa com uma mulher normal homozigota. Sobre a descendência desse casal, é possível afi rmar que:

Marcos apresenta uma doença rara denominada Doença de Fabry, doença genética, crônica, progressiva e multissistêmica, que resulta em deficiência da enzima alfa galactosidase. Ele teve três filhos: Mar

Em um caso de disputa de paternidade de um menino hemofílico, estão envolvidos um homem que tem a doença e outro que não tem (hemofilia → herança recessiva ligada ao X). I As bases genéticas da hemofi

Uma mulher é heterozigota para o gene do daltonismo e não é portadora do gene da hemofilia. Ela teve uma criança do sexo masculino com seu companheiro, que não é portador do gene do daltonismo, porém

Dia da Conscientização da Doença de Fabry é aprovado na assembleia gaúcha Foi aprovado, por unanimidade, o projeto de Lei nº 4.28/2019, que institui o Dia Estadual da Conscientização da Doença de Fabr

Observe o heredograma representando uma família com indivíduos daltônicos.[imagem] Com base nesse esquema e

Leia o texto a seguir: A distrofia muscular do tipo Duchenne (DMD) é uma doença genética, que apresenta um padrão de herança recessivo ligado ao cromossomo X (região Xp21), causada por mutações no gen

O daltonismo consiste na incapacidade de se distinguir nitidamente as cores verde e vermelha. O termo origina-se do sobrenome do naturalista inglês John Dalton, portador dessa anomalia. O daltonismo é

Admita que um homem e uma mulher tenham juntos dois filhos: um do sexo masculino e outro do sexo feminino. O pai e os filhos apresentam uma doença genética determinada por um gene dominante. Com base

Considere um alelo recessivo letal e ligado ao cromossomo X que provoca aborto espontâneo. No caso de ocorrer um aborto em função da presença desse alelo e considerando a não ocorrência de mutações na

Assinale a alternativa correta quanto à hemofilia.