Biologia
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A herança de características genéticas influenciadas pelo sexo deve-se a genes cujo padrão de dominância ou recessividade depende do sexo do indivíduo. A calvície, por exemplo, é uma característica fe
ResolverA Síndrome de insensibilidade androgênica (AIS em inglês), ou Síndrome de Morris, é uma condição cuja herança está ligada ao cromossomo X. É caracterizada pela incapacidade parcial ou total da célula
ResolverA Genética do Sexo e Determinação Cromossômica estuda como os sexos são definidos em diferentes espécies e como os cromossomos sexuais influenciam a herança de características. Esse tema inclui sistemas como XX/XY, XX/X0, ZZ/ZW, além de casos especiais como herança ligada ao sexo, influenciada pelo sexo e restrita ao sexo. Também envolve a compreensão de genes localizados nos cromossomos sexuais, como os responsáveis por daltonismo e hemofilia, e de processos como a inativação do cromossomo X em fêmeas de mamíferos.
Esse conteúdo é muito cobrado em vestibulares porque exige interpretação de heredogramas, análise de padrões de transmissão genética e relação entre cromossomos e fenótipos. Em provas como IMEPAC, UEA, USS, CESMAC e UDESC, é comum aparecerem questões que misturam conceitos de genética mendeliana com situações do cotidiano e problemas de biologia celular. Para estudar bem, vale focar na diferença entre herança ligada ao X e ao Y, na leitura de cruzamentos e na identificação de como certos caracteres aparecem com mais frequência em homens ou mulheres, sempre relacionando teoria e exercícios.
Um casal normal para a hemofilia - doença recessiva ligada ao cromossoma X - gerou quatro crianças: duas normais e duas hemofílicas. Considerando-se essas informações e outros conhecimentos sobre o as
ResolverUm determinado tipo de surdez é condicionado por um alelo recessivo ligado ao cromossomo X. Um homem portador desse tipo de surdez casa-se com uma mulher de audição normal e estão esperando um filho d
ResolverO daltonismo é uma doença recessiva ligada ao sexo, na qual as pessoas afetadas não conseguem distinguir certas cores. Uma mulher, normal para o daltonismo e homozigota para esta característica, está
ResolverCaracterizada por um defeito no processo de coagulação sanguínea, que se revela por meio de sangramento espontâneo que vai desde equimose (manchas roxas) até hemorragias abundantes, a hemofilia é uma
ResolverEm relação à hemofilia, escreva V ou F conforme seja verdadeiro ou falso o que se afirma a seguir: ( ) A pessoa com hemofilia não produz um fator necessário para a coagulação sanguínea. ( ) O principa
ResolverTEXTO A fibrose cística é uma doença genética cujas manifestações clínicas incluem a obstrução dos ductos pancreático e biliar, impedindo que enzimas digestivas sejam lançadas no intestino. Por causa
ResolverO daltonismo é uma herança recessiva ligada ao sexo. Fábio é um estudante do ensino médio que apresenta daltonismo e tem uma irmã que não apresenta essa deficiência visual, bem como os pais deles. Com
ResolverO daltonismo ou discromatopsia é um caso de herança ligada ao sexo e se caracteriza pela incapacidade de diferenciar cores, e de certa forma, não prejudica gravemente seus portadores. Em mulheres, man
ResolverEm humanos, uma anomalia hereditária que provoca cegueira noturna afeta muito mais homens do que mulheres. Homens com uma cópia do gene para essa anormalidade genética têm cegueira noturna, mas as mul
ResolverA distrofia muscular, tipo Duchenne, tem frequência populacional de 1: 3.500 meninos nascidos vivos. Trata-se de afecção letal, com óbito em torno da segunda década de vida, não permitindo, pois, a re
ResolverA Hemofilia A é um distúrbio recessivo ligado ao X, causado por mutações no gene do fator VIII da coagulação, em que o sangue apresenta dificuldades de coagulação. Pode ocasionar morte do indivíduo po
ResolverUm geneticista foi procurado por um casal que desejava ter filhos, mas estava preocupado com a possibilidade de vir a ter um filho com uma determinada doença que ocorria na família de ambos. Após anal
ResolverA figura abaixo mostra como decorre a herança genética da hemofilia.[imagem] Considerando a figura acima e q
ResolverA hemofilia A consiste num defeito de coagulação sanguínea, pois causa a deficiência do fator VIII, caracterizada por tempo de sangramento prolongado e hemorragia dentro das articulações. Geneticament
ResolverUma mulher manifesta o daltonismo se receber um cromossomo
ResolverO cromossomo Y, conhecido na biologia básica por definir o sexo, e que já foi até tido como ameaçado de extinção por estar com a carga genética diminuindo, voltou a ser visto com atenção. Segundo um n
ResolverA hemofilia é uma doença hereditária que não tem cura e é causada pela falta de proteínas específicas no sangue, que são responsáveis pelo processo de coagulação – o fator VIII, no caso da hemofilia d
ResolverO cromossomo X humano é grande e contém cerca de 5% do DNA do genoma nuclear, com 1100 genes já identificados. Já o cromossomo Y é relativamente pequeno e contém somente algumas dezenas de genes. A he
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