Genética do Sexo e Determinação Cromossômica

[imagem] O sistema de determinação do sexo n a espécie humana é do tipo XY. Conforme representado na ilustração acima, exist

A hemofilia caracteriza-se por uma doença hereditária, na qual os acometidos apresentam deficiência na coagulação sanguínea, podendo apresentar hemorragias graves. Na hemofilia "A", o alelo dominante

O raquitismo hipofosfatêmico é uma doença hereditária de caráter dominante ligada ao sexo. Ela acarreta um aumento da excreção do fosfato e alterações nos mecanismos de deposição mineral nos ossos. Su

Raquitismo resistente à vitamina D é uma anomalia genética. Na descendência dos homens afetados com mulheres normais, todas as filhas são afetadas e todos os filhos são normais. É correto concluir que

A genealogia a seguir representa uma família em que aparecem pessoas afetadas por adrenoleucodistrofia. A mulher III.2 está grávida e ainda não sabe o sexo do bebê. <img src="

Descobertos os 287 culpados pela calvície Uma equipe do Centro de Medicina Genética e Experimental da Universidade de Edimburgo, Reino Unido, analisou o DNA de mais de 52.000 homens entre 40 e 60 anos

Maria é normal, tem pais normais e um irmão com distrofia muscular do tipo Duchenne, uma doença músculo-degenerativa determinada por um alelo recessivo ligado ao cromossomo X. Neste ano, ela se casa c

Um gene recessivo ligado ao sexo será transmitido pelo homem para

A hemofilia, distúrbio hereditário que afeta a coagulação do sangue, é determinada por um gene recessivo ligado ao cromossomo X. Com base nos conhecimentos sobre genética, é correto afirmar:

Na figura está representado o mosaicismo em função da inativação aleatória de um dos cromossomos X, que ocorre em todas as mulheres sem alterações patológicas. <img src="

O daltonismo é uma anomalia genética ligada ao sexo, recessiva, que dificulta a percepção das cores. Admita uma família formada por pai daltônico, mãe com visão normal para cores e filho do sexo mascu

Analise o heredograma seguinte, que representa a herança do daltonismo em certa família. [imagem] Com base n

A hemofilia é uma condição patológica em que o indivíduo tem baixa ou nenhuma capacidade de coagulação sanguínea. É uma doença genética rara que afeta 1 em cada 10 000 homens nascidos no Brasil, e os

O daltonismo na espécie humana é condicionado por uma mutação no cromossomo X. Considerando que mulheres heterozigóticas possuem visão normal, é correto afirmar:

O filme “O óleo de Lorenzo” mostra 0 drama de um casal normal cujo filho passou a desenvolver uma rara doença incurável, recessiva e ligada ao sexo, a adrenoleucodistrofia, que culmina em morte antes

Uma mulher normal homozigota casou-se com um homem daltônico. Sabendo-se que o daltonismo é uma doença hereditária recessiva ligada ao cromossomo X, qual a probabilidade do casal ter um filho daltônic

Na espécie humana, a calvície é um exemplo de herança influenciada pelo sexo, em que um alelo tem efeito dominante em um sexo e efeito recessivo em outro. A hemofilia é um mal cuja característica é a

O heredograma representa a hereditariedade de uma característica fenotípica humana, condicionada por um alelo recessivo a ligado ao cromossomo sexual feminino X. Os símbolos preenchidos indicam os ind