Questão 27

A revista “Nature” publicou um artigo que descreve detalhadamente como pesquisadores modificaram genes humanos defeituosos gerando embriões humanos saudáveis por meio uma técnica revolucionária de edição genética – a Crispr-Cas9, que permite a modificação precisa de genes. O estudo foi liderado por Shoukhrat Mitalipov, da Oregon Health and Science University, nos EUA. A façanha é particularmente importante porque indica que o genoma humano pode ser modificado para a correção de doenças.

(Fonte: <https://g1.globo.com/bemestar/noticia/pesquisadores-corrigem-genes-defeituosos-em-embrioes-humanos.ghtml>. Acessado em 01/08/2018.)

Esse tipo de tecnologia, que envolve o reconhecimento de regiões específicas do DNA por uma molécula de RNA, só pode ser desenvolvida a partir de uma característica básica dessas moléculas, que é a: