Biologia
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3mProf. BIOLOGIA NA VEIA COM PROF. GIAN BRITO
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Ao discutirem entre si sobre os processos de divisão celular, três alunos de uma escola chegaram às seguintes conclusões: 1) João afirma que, se em um espermatócito primário, com 46 cromossomos, ocorr
ResolverAs características fenotípicas de um adolescente de 15 anos, como alta estatura, quociente intelectual abaixo da média, acne bem acentuada, braços e pernas muito longas, pouco pelo no corpo, esterilid
ResolverAs síndromes cromossômicas humanas são alterações no número ou na estrutura dos cromossomos que afetam o desenvolvimento e o funcionamento do organismo. Esse tema inclui, por exemplo, aneuploidias como a síndrome de Down, a síndrome de Turner e a síndrome de Klinefelter, além de alterações estruturais que podem envolver deleções, duplicações e translocações. Em geral, o estudo aborda como essas mudanças surgem na meiose ou na mitose, quais são seus efeitos no cariótipo e de que forma podem se manifestar em características físicas, cognitivas e reprodutivas.
Esse conteúdo é muito importante para vestibulares porque aparece com frequência em questões de genética, citogenética e interpretação de cariótipos, especialmente em provas que valorizam a relação entre teoria e aplicação clínica. Para estudar bem, vale focar na diferença entre alterações numéricas e estruturais, na nomenclatura dos cariótipos e nos mecanismos de não-disjunção cromossômica. Também é essencial reconhecer as principais síndromes, seus cromossomos envolvidos e as consequências biológicas mais cobradas, além de treinar a leitura de esquemas, heredogramas e imagens de exames citogenéticos.
Monossomia do cromossomo X (2n – 1), ovários rudimentares ou atrofiados, estatura baixa, órgãos genitais pouco desenvolvidos, quase sempre estéreis, ausência de cromatina sexual, são características q
ResolverAs aberrações cromossômicas são alterações estruturais (perda de pedaços ou inversões) ou alterações numéricas (falta ou excesso) de cromossomos nas células. Essas alterações podem levar ao desenvolvi
ResolverA Síndrome de Down é um distúrbio genético presente em 1 a cada 800 nascimentos, com alta prevalência em humanos. Foi reconhecida pela vez primeira na década de 1860 pelo médico britânico John Langdon
ResolverBrasil tem 300 mil pessoas com a Síndrome de Down Você sabe o que faz alguém ter Síndrome de Down? A resposta está no DNA. A população, em geral, tem 46 cromossomos divididos em 23 pares. Metade vem d
ResolverCom cuidados precoces, pessoas com Síndrome de Down (SD) podem vir a ter uma participação ativa na sociedade e exercer sua cidadania. Mas nem sempre os cidadãos compreendem como a SD ocorre. <img src=
ResolverAlgumas doenças observadas no homem são causadas por alterações no número ou na estrutura dos cromossomos, também denominadas de aberrações cromossômicas. A meiose é um processo complexo, e erros na d
ResolverA partir da análise numérica dos cromossomos em um cariótipo de um recém-nascido, observou-se que sua carga apresentava a constituição cromossômica 47, XY + 13, diagnosticada como a síndrome de
ResolverObserve os idiogramas abaixo, indicados pelos números 1, 2, 3, 4 e 5. Que números indicam o idiograma representativo da síndrome de Down, síndrome de Klinefelter e síndrome de Turner, respectivamente?
ResolverSuponha que um homem apresente normalmente um erro na meiose e produza espermatozoides sem cromossomos sexuais e espermatozoides com dois cromossomos sexuais. Considerando que esse homem venha a ter d
ResolverO Projeto Genoma Humano tem como objetivos identificar os genes humanos, determinando sua função e a sequência dos nucleotídeos do DNA das células humanas. O sequenciamento completo do DNA humano cons
ResolverPela primeira vez, cientistas conseguiram identificar uma maneira de neutralizar a alteração genética responsável pela Síndrome de Down. Em um estudo feito com células de cultura, pesquisadores da uni
ResolverAssinale a alternativa incorreta, sobre as alterações cromossômicas na espécie humana.
ResolverRecentemente foi noticiado que cientistas conseguiram “silenciar” cromossomo extra responsável pela síndrome de Down. A inserção de um gene pode “calar” a cópia extra do cromossomo 21, que causa a sín
ResolverA síndrome de Turner e a síndrome de Down são exemplos de aneuploidias nas quais ocorre, respectivamente,
ResolverAs anomalias cromossômicas são bastante freqüentes na população humana. Cada espécie apresenta um cariótipo típico, isto é, um conjunto de cromossomos caracterizado e identificado em número, forma e t
ResolverO texto a seguir é referência para a questão. A Síndrome de Klinefelter é uma das desordens cromossômicas mais comuns, ocorrendo em 1:500 até 1:1000 nascidos vivos do sexo masculino. A causa genética
ResolverA anomalia caracterizada por indivíduos estéreis, com órgãos reprodutores malformados e que ainda podem apresentar ginoplastia, a qual ocorre por uma não disjunção na formação dos gametas, resultando
ResolverO conjunto de cromossomos de uma célula constitui seu cariótipo. Nos humanos, os cariótipos de homens e mulheres são iguais em relação aos autossomos e diferem em relação aos cromossomos sexuais. Assi
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