Leia atentamente os textos a seguir.
A distrofia muscular de Duchenne
A distrofia muscular tipo Duchenne é
uma doença genética letal recessiva
ligada ao cromossomo X. Os primeiros
sinais da degeneração muscular surgem
aproximadamente aos 3-5 anos de
idade, evoluindo de modo progressivo e
severo com o passar do tempo.
Usualmente, os pacientes param de
andar aos 10-12 anos de idade e
falecem por comprometimentos
respiratórios e cardíacos ao início da 2ª
década da vida. Estão sendo realizadas
diversas pesquisas para o tratamento
desta grave doença genética.
Brasil deve testar tratamento inédito com células-tronco em 2012
Pesquisadores brasileiros devem testar um tratamento inédito com células-tronco em pacientes com distrofia muscular de Duchenne. A novidade está no fato de que as células-tronco utilizadas no tratamento serão retiradas de outra pessoa. Até hoje, o Brasil só realizava tratamento de doenças com células-tronco do próprio paciente. Segundo a pesquisadora da Universidade de São Paulo (USP), Mayana Zatz, os primeiros testes com pacientes devem ocorrer no final de 2012. Células-tronco de doadores saudáveis serão obtidas do tecido gorduroso, tratadas e implantadas nos músculos dos pacientes doentes, promovendo, assim, a regeneração. A pesquisadora declarou que esse procedimento já foi testado com sucesso em ratos e cães.
Agência Brasil, novembro/2011
Com base nas informações apresentadas nos textos acima, foram feitas as seguintes afirmações:
I – Os pacientes com este tipo de distrofia beneficiados pelo tratamento com células-tronco serão do sexo masculino.
II – O fato de as células-tronco serem provenientes de outra pessoa ou do próprio paciente não alteraria a chance de sucesso do tratamento previsto para a distrofia muscular.
III – A regeneração muscular esperada no tratamento ocorre pelo fato de que as células-tronco obtidas a partir do tecido adiposo criarão uma camada de gordura reparadora da estrutura e da função muscular.
IV – Um homem com distrofia muscular que receba o tratamento mencionado no texto e se case com uma mulher normal homozigota não terá descendentes afetados por esta doença genética.
Estão corretas as afirmativas
