Herança Autossômica e Distúrbios Humanos

Um casal heterozigoto apresenta uma doença X, a qual é herdada devido a um gene dominante N. A probabilidade de esse casal ter o primeiro filho portador dessa doença é de

As pessoas em destaque no heredograma apresentam uma condição genética que afeta a estrutura óssea.<img src=" alt="screenshot-1777482950667" width="706" height

Uma jovem recebeu com alegria a chegada do seu primeiro filho, que nasceu de parto normal, com aspecto saudável, peso e comprimento dentro da normalidade. Entretanto, ao longo do seu primeiro ano de v

Leia o texto abaixo e responda a questão. Estamos chegando cada vez mais perto da cura da AIDS. Apenas dois dias depois de cientistas terem anunciado a existência de uma segunda pessoa que pode ter ve

A fibrose cística afeta uma a cada 10 mil pessoas no Brasil. O Dia Nacional de Conscientização e Divulgação da Fibrose Cística foi celebrado nesta terça-feira (05/09/2017) no País para esclarecer a po

Um casal normal teve dois filhos normais e um filho com albinismo, doença genética, condicionada por um único par de alelos, caracterizada pela ausência de pigmentação na pele, cabelo e olhos. Com bas

Baleia albina e seu filhote no México Uma rara baleia albina foi avistada no litoral pacífico do México, nadando tranquilamente ao lado de seu filhote. Apesar de a mãe ser albina o filhote apresenta c

O formato do dedo mínimo é determinado geneticamente por uma herança monogênica. O alelo dominante determina o dedo reto, enquanto o alelo recessivo determina o dedo dobrado. A figura abaixo apresenta

O albinismo do tipo I na espécie humana é condicionado por um alelo recessivo. Pessoas com genótipo (aa) são albinas, com pele, cabelos e olhos muito claros, em virtude da ausência do pigmento melanin

Na acondroplasia, um tipo de nanismo determinado por um alelo mutante que prejudica a formação da cartilagem epifisária, homens e mulheres heterozigotos são afetados e não crescem normalmente. Assim,

O que se costuma chamar popularmente de nanismo pode ser consequência de diferentes heranças genéticas, como a acondroplasia e o nanismo pituitário, sendo ambos autossômicos. A acondroplasia decorre d

O “Teste do pezinho” é realizado com o objetivo de prevenir doenças genéticas humanas como a fenilcetonúria, distúrbio com herança autossômica recessiva. Em relação ao gene causador dessa doença, é co

De acordo com a pesquisadora Rosana Nogueira Pires da Cunha (2000), não existe uma única causa para a miopia. Nesse sentido, a etiologia dessa doença pode ser genética ou ambiental, sendo, segundo a a

A anemia falciforme é uma doença relacionada a uma alteração genética. Para manifestar a doença, um indivíduo deve herdar genes tanto do pai quanto da mãe. Com base nas informações e nos conhecimentos

Um gene dominante leva ao surgimento de um tipo de nanismo chamado acondroplasia. A presença desse gene em homozigose provoca a morte do feto antes do nascimento. Indivíduos heterozigotos possuem braç

Suponha que um homem heterozigoto para a anemia falciforme resolve se casar. A partir dessa afirmação, considere as seguintes questões:I. se a mulher tiver anemia falciforme, quais os prováveis fenóti

Leia a reportagem abaixo. POR QUE FILHOS DE CASAMENTOS CONSANGUÍNEOS PODEM NASCER COM ANOMALIAS GENÉTICAS? A natureza criou um recurso que faz com que determinadas anomalias genéticas fiquem guardadin

A fibrose cística (FC) é uma das mais comuns doenças hereditárias de um único gene em caucasianos. Cerca de um em 3 000 bebês caucasianos nasce com FC, e cerca de um em 25 caucasianos do norte, de asc