Herança Autossômica e Distúrbios Humanos

Um gene alelo recessivo d é responsável por uma anomalia denominada distonia. Um homem que apresenta esta condição casa-se com uma mulher normal e um dos quatro filhos do casal apresenta a anomalia ge

O albinismo é considerado uma anomalia genética provocada pela ausência total ou parcial de pigmentação da pele, dos olhos e cabelos. No ser humano, o albinismo é um caráter hereditário recessivo. Con

A melanina participa de um mecanismo natural de proteção contra a radiação solar, principalmente a ultravioleta. Sua produção na pele depende necessariamente de uma enzima chamada tirosinase. Uma anom

A doença de Huntington, também conhecida como coreia de Huntington, é causada por um alelo dominante não ligado ao sexo. Como a doença só se manifesta tardiamente, uma mulher, cujo pai é heterozigoto

Em 1934, duas crianças filhas de pais normais, com sinais de retardo mental e que exalavam um odor peculiar, foram encaminhadas para uma consulta com o Dr. Feeling, médico e químico. Usando técnicas d

A fibrose cística é uma enfermidade genética de herança autossômica recessiva que compromete o funcionamento das glândulas exócrinas, resultando em alterações no sistema respiratório e no trato digest

A doença hereditária mais comum entre os negros é a anemia falciforme, que afeta um em cada 400 afro-americanos. Esta doença é causada pela substituição de um simples aminoácido na hemoglobina, proteí

A acondroplasia é um tipo de nanismo em que os membros superiores e inferiores são muito curtos. Ela é determinada por um alelo autossômico dominante que em homozigose provoca grave deformidade dos os

A anemia falciforme, doença hereditária autossômica recessiva, é caracterizada pela produção de uma hemoglobina anormal, conhecida como hemoglobina S. Considere um casal em que tanto o homem quanto a

Em 1934, duas crianças filhas de pais normais, com sinais de retardo mental e que exalavam um odor peculiar, foram encaminhadas para uma consulta com o Dr. Feeling, médico e químico. Usando técnicas d

Uma mulher albina pretende ter um filho com um homem normal, filho de mãe albina e pai com genótipo heterozigoto para esta anomalia. De acordo com as informações disponibilizadas, qual a proporção fen

São fortes indicativos de uma característica genética de herança mendeliana autossômica dominante, EXCETO:

A transmissão hereditária monogênica de caracteres autossômicos, levando em conta um par de alelos frequentes, pode ser generalizada. Assim, designando um par de alelos autossômicos frequentes por A e

A fibrose cística é uma doença hereditária caracterizada por abundante secreção de muco nas vias aéreas, bloqueando a passagem do ar para os pulmões. Sabe-se que é determinada por um gene autossômico

Em relação à anomalia gênica autossômica recessiva albinismo (aa), qual será a proporção de espermatozoides que conterá o gene A em um homem heterozigoto?

A galactosemia é um distúrbio do metabolismo de carboidratos causado por mutação em um gene autossômico recessivo. A doença é caracterizada pela deficiência na produção de uma enzima que metaboliza a

O conhecido “teste do pezinho”, cuja obrigatoriedade para todo o território brasileiro consta no Estatuto da Criança e do Adolescente, é realizado com uma gota de sangue retirada do pé dos recém-nasci

“Há pouco mais de 500 anos, Portugal vivia o esplendor das grandes navegações. Mas, além do idioma e das fortes influências culturais, o expansionismo lusitano também acabou trazendo para o Brasil uma