Herança Autossômica e Distúrbios Humanos

A incapacidade de perceber certas cores é denominada daltonismo. Um tipo raro é classificado de tritanomalia e corresponde a um defeito nos cones sensíveis à cor azul. O gene responsável pela herança

Em algumas espécies de animais ocorre uma condição com ausência completa do pigmento melanina na pele e em estruturas epidérmicas. Essa característica é conhecida como albinismo e ocorre em células ep

A síndrome de Gaucher é autossômica e recessiva. Ela consiste na deficiência de uma enzima dos lisossomos, responsável pela digestão de gorduras das células. No caso de pacientes com a síndrome de Gau

Atente para o seguinte enunciado: Os sintomas incluem descoordenação motora e demência progressivas devido à perda prematura de neurônios do sistema nervoso central. Manifesta-se por volta dos 40 anos

Na atualidade, é bastante comum que as redes de comercialização de produtos no ramo alimentício ofertem produtos diferenciados à população humana com restrição de lactose na dieta alimentar. Em seres

Leia o fragmento da notícia a seguir: “Uma equipe de pesquisadores do Centro Nacional para Recursos do Genoma – EUA – mostra um teste que analisa o genoma de futuros pais e mães para detectar 448 doen

O glaucoma é uma grave patologia hereditária, caracterizada pela tendência ao aumento da pressão intraocular, que pode levar à cegueira permanente. Um casal formado por indivíduos com predisposição pa

O nascimento de Marina trouxe felicidade aos papais e avós. A avó, autorizada a assistir ao parto, ao pegar a recém-nascida no colo logo teve um susto: seis dedos nas mãos e nos pés?! Como pode isso?

(...) pelo menos 1,1 milhão de brasileiros trabalham no período noturno em centros urbanos e estão sujeitos a problemas de memória, obesidade, falta de sono e enfraquecimento do sistema imunológico, e

Admita uma anomalia genética de padrão autossômico recessivo. Admita ainda que um casal sem a anomalia teve um filho com a doença. A probabilidade desse casal ter mais um filho, que não apresente a do

Em certas regiões da África, a frequência do gene para anemia falciforme é muito alta. Os indivíduos homozigotos para esse gene apresentam anemia e problemas circulatórios que podem ser fatais. Os het

As doenças ligadas à genética são muitas e variadas, e algumas dessas patologias aparentam não ter muita importância, uma vez que não são quantitativamente significantes, como é o caso da polidactilia

Lucas, um homem fenotipicamente normal, casado com Sara, também normal, possuem 6 filhos, todos normais. O seu irmão Pedro, gêmeo univitelino, é casado com Laura que também é normal e possuem 8 filhos

A fenilcetonúria é uma doença humana condicionada por um par de alelos. Ela é detectada logo após o nascimento, ao se realizar o “teste do pezinho”. Fenilcetonúricos não podem consumir alimentos que c