Herança Autossômica e Distúrbios Humanos

Bebê geneticamente selecionado cura doença da irmã Embrião de Maria Clara foi selecionado para não carregar genes doentes e ser compatível com a irmã, Maria Vitória, que sofria de uma condição genétic

Algumas mutações em um certo gene de células de pâncreas interferem com a produção de insulina, a qual é responsável por transportar a glicose circulante no sangue para dentro de células. Quando uma m

No homem, a substância Feniltiocarbamida (PTC) causa sensação de gosto amargo aos indivíduos com um gene dominante “A” e nos genes recessivos “a” ocorre insensibilidade no paladar. Deste modo, os indi

Leia o texto A dentinogênese imperfeita ou dentina opalescente hereditária é o tipo de anomalia que ocorre quando os odontoblastos, células responsáveis pela síntese da dentina, falham em sua diferenc

Um menino de aproximadamente dois anos de idade sofreu uma queda em casa, e sua mãe lavou e limpou o ferimento com H2O2. Posteriormente, ela procurou a farmácia em que comprara o produto para reclamar

A doença renal policística do adulto é uma desordem genética de caráter autossômico dominante, caracterizada por progressivo desenvolvimento e crescimento de cistos renais, que culminam com a falência

A deficiência de lipase ácida lisossômica é uma doença hereditária associada a um gene do cromossomo 10. Os pais dos pacientes podem não saber que são portadores dos genes da doença até o nascimento d

Para que a célula possa transportar, para seu interior, o colesterol da circulação sanguínea, é necessária a presença de uma determinada proteína em sua membrana. Existem mutações do gene responsável

A acondroplasia é a causa mais comum de nanismo em humanos. É um distúrbio causado por mutações específicas no gene do receptor 3 do fator de crescimento do fibroblasto (gene FGFR3). A ativação consti

Leia a notícia abaixo: “O menino Ryan Tenório de Brito Barros, de 2 anos, nasceu em Custódia, no Sertão do Estado de Pernambuco, e com 19 dias de vida foi internado na UTI do Hospital Barão de Lucena,

A fenilcetonúria é uma doença genética, autossômica recessiva, causada pela ausência ou pela diminuição da atividade de uma enzima do fígado, que transforma a fenilalanina em outro aminoácido chamado

Com o desenvolvimento da Biologia Molecular, foi possível isolar o gene responsável pela doença humana conhecida como fibrose cística e compreender seu modo de ação. Essa doença está associada a um ge

INSTRUÇÃO: Leia o texto a seguir, para responder à questão. ‘A enfermidade rara que transformou meu cérebro de 30 anos em um de 70’ Carolina apresentou sintomas clínicos de uma doença que não estavam

A miopia se caracteriza por um erro de refração da luz que faz com que as imagens sejam focadas antes da retina, afetando assim a visão à distância de seus portadores. Considere que tal característica

O aconselhamento genético pode auxiliar na prevenção de doenças hereditárias causadas por alelos recessivos deletérios. Por exemplo, considere que os primos Jorge e Joana, heterozigotos portadores do

A anemia falciforme, expressão clínica da homozigose do gene da hemoglobina S, configura-se como um problema de saúde pública no Brasil por ser a doença hereditária de maior prevalência no país. O aco

A presença de um dedo extra na espécie humana é rara, mas é devida a um gene dominante. Quando um dos membros de um casal é normal e o cônjuge possui um dedo extra, mas é heterozigoto para o referido

A acondroplasia é uma forma de nanismo resultante de uma mutação genética que provoca alteração no desenvolvimento das placas de crescimento. Ocorre em 1 em cada 20.000 recém-nascidos. Um casal acondo